Neurología
Nuestros exámenes
Genoma completo
Exoma Panel de Distrofia muscular de Duchenne
Panel de Distrofia muscular
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Panel de Distonia
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Panel de Demencia
Panel Esclerosis Lateral Amiotrófica
Panel Miastenia congénita
Panel Hipertermia maligna
Panel de Leucodistrofias
Panel de Autismo
Panel de Neuropatia
Panel para Paraplegia Espástica
Panel de Epilepsia
Panel de Neurofibromatosis
Panel de Ataxia completo
Panel de ataxia espinocerebelosa SCA
Síndrome de X fragil (Expansión de FMR1)
Sindrome de Rett (Secuenciación del gen MECP2)
MLPA de SMN1 y SMN2
¿Por qué es importante realizar estos exámenes?
Se hace entre la semana 10 y 13. La ventaja de este examen es que proporciona resultados genéticos antes que la amniocentesis, permitiendo decisiones más tempranas en embarazos de alto riesgo.
¿Cómo se realizan estos estudios?
Primer paso
Extracción de 10 ml de sangre materna (no requiere ayuno ni preparación previa).
Segundo paso
Nuestro laboratorio aísla y analiza el ADN fetal libre presente en la sangre de la madre con tecnología especializada.
Tercer paso
El médico genetista interpreta los resultados y entrega un informe claro y confiable.
Entrega de resultados:
7–10 días útiles.
¿Tienes alguna duda? Nosotros podemos ayudarte