Ginecología
Cariotipo en Líquido Amniótico
En este examen se analizan las células del bebé, obtenidas mediante la amniocentesis que se realiza entre las semanas 15 a 20 de gestación.
Documentación para el Cariotipo en Líquido Amniótico
Instrucciones
para el envío
de muestras
Consentimiento Informado
Orden de estudio genético
¿Por qué es importante realizar este examen?
Es importante porque permite un diagnóstico prenatal preciso de posibles anomalías cromosómicas en el feto. Confirmando sospechas clínicas, orientando decisiones médicas y reproductivas.
¿Cómo se realiza este estudio?
Primer paso
Solicitar el kit de transporte de muestra (ver: Instrucciones para el envío de muestras)
Segundo paso
Enviar la muestra inmediatamente al laboratorio con la orden de estudio. Mantener la muestra a temperatura ambiente.
Tercer paso
En nuestro laboratorio analizaremos los cromosomas y el médico genetista
realizará el informe para la entrega de resultados.
Cariotipo de Restos Embrionarios
Este examen busca saber si la causa de la pérdida gestacional fue ocasionada por una anomalía cromosómica.
Instrucciones
para el envío
de muestras
Consentimiento Informado
Orden de estudio genético
Microarray de Cromosomas
Es un examen genético que detecta pérdidas o ganancias de material genético se realiza a partir de biopsia de vellosidades coriales y líquido amniótico.
Biopsia de Vellosidades Coriales
Es un examen genético que detecta pérdidas o ganancias de material genético se realiza a partir de biopsia de vellosidades coriales y líquido amniótico.
Instrucciones para el envío de muestras
Consentimiento Informado
Ficha
de datos
ADN Libre Fetal
Examinaanomalías de cromosomas en el ADN libre del bebé en gestación, que circula en la sangre materna desde la semana 10 de gestación en adelante.
El ADN libre fetal indica el riesgo que tiene el bebe de tener síndrome Down, y otras 89 anomalías de cromosomas y el sexo del bebé
Protocolo de toma de muestras
Consentimiento Informado
Ficha
de datos
¿Tienes alguna duda? Nosotros podemos ayudarte