Condiciones Genéticas
Condiciones Genéticas
El diagnóstico genético nos permite conocer la base genética de una enfermedad hereditaria.
Condiciones genéticas
Estudio de cromosomas
o cariotipo
Es una prueba genética que identifica la forma, el tamaño y el número de cromosomas en una muestra de células de nuestro cuerpo. Los seres humanos tenemos 46 cromosomas, distribuidos en 23 pares.
¿Qué nos determina esta prueba?
Esta prueba determina el sexo genético, si existen dos cromosomas X el individuo es mujer y si existe un cromosoma X y un cromosoma Y, el individuo es varón.
Alteración en el número cromosomas o en su estructura pueden causas problemas de salud, características físicas peculiares, perdidas gestacionales e infertilidad.
¿Qué tipos de muestras analizamos?
El estudio de cromosomas en Sangre Periférica nos permite identificar los cromosomas en una muestra de sangre.
¿Cómo se realiza este estudio?
Primer paso
Extracción 4ML de sangre (no requiere preparación previa ni estar en ayunas)
Segundo paso
Nuestro laboratorio realiza un cultivo de celulas en un medio de cultivo especial.
Tercer paso
. El médico genetista revisa la historia clÍnica del paciente y valida los resultados del laboratorio.
Entrega de resultados:
10 días útiles
¿Por qué es importante realizar un diagnóstico genético?
Porque permite adelantarse a la manifestación de una patología hereditaria, prevenirla y/o identificar complicaciones a tiempo
Mejorar el manejo de la condición genética
Evitar la transmisión de una patología genetica a la descendencia
Permite ampliar el estudio a otros miembros de la familia en riesgo de haber heredado una alteración genética.
¿Tienes alguna duda? Nosotros podemos ayudarte